邯鄲市食藥監(jiān)管部門今日透露，全市食藥監(jiān)管系統不斷加大藥械不良反應監(jiān)測工作力度，2016年共上報藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告6218份，其中新發(fā)現藥品說明書未注明的不良反應一般病例報告1266份。

　　據介紹，在上報的5042份藥品不良反應報告中，嚴重病例報告為711份，占報告總數的14.1%，比上年同期提高8.5個百分點;新發(fā)現藥品說明書未注明的不良反應一般病例報告占報告總數的25.1%。

　　醫(yī)療器械不良事件報告1176份，平均每百萬人口報告數量為128份，嚴重病例報告104份，占報告總數的8.8%，比上年同期提高2.1個百分點。

　　另外，在主城區(qū)醫(yī)療機構建立化妝品不良反應監(jiān)測哨點6個，去年上報不良反應報告68例。

　　據了解，藥品不良反應是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，具有不可預知性，但不等于藥品質量有問題。藥品不良反應報告是一個國家藥品風險防控水平和能力的體現，采取有效措施防控風險，才能更好地實現用藥安全。

　　患者發(fā)現可疑的藥品不良反應后，首先要停止服用，癥狀嚴重的或者停藥后不緩解的應及時去醫(yī)院就診、治療。醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)、藥品生產企業(yè)發(fā)現藥品不良反應，應及時向所在地藥品不良反應監(jiān)測機構報告。